| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2013 | 5-HT2 receptors-mediated modulation of voltage-gated K+ channels and neurophysiopathological correlates | D'Adamo, Maria Cristina; Servettini, Ilenio; Guglielmi, Luca; Di Matteo, Vincenzo; Di Maio, Roberto; Di Giovanni, Giuseppe; Pessia, Mauro |
| 2023 | An activator of voltage-gated K+ channels Kv1.1 as a therapeutic candidate for episodic ataxia type 1 | Servettini, Ilenio; Talani, Giuseppe; Megaro, Alfredo; Setzu, Maria Dolores; Biggio, Francesca; Briffa, Michelle; Guglielmi, Luca; Savalli, Nicoletta; Binda, Francesca; Delicata, Francis; Bru–Mercier, Gilles; Vassallo, Neville; Maglione, Vittorio; Cauchi, Ruben J.; Di Pardo, Alba; Colluc, Maria; Imbrici, Paola; Catacuzzeno, Luigi; D’Adamo, Maria Cristina; Olcese, Riccardo; Pessia, Mauro |
| 2016 | A Calsequestrin-1 mutation associated with a skeletal muscle disease alters sarcoplasmic Ca2+ release | D'Adamo, Maria Cristina; Sforna, Luigi; Visentin, Sergio; Grottesi, Alessandro; Servettini, Ilenio; Guglielmi, Luca; Macchioni, Lara; Saredi, Simona; Curcio, Maurizio; Nuccio, Chiara de; Hasan, Sonia M.; Corazzi, L.; Franciolini, Fabio; Mora, Marina; Catacuzzeno, Luigi; Pessia, Mauro |
| 2016 | Gain-of-function defects of astrocytic Kir4.1 channels in children with autism spectrum disorders and epilepsy | Sicca, Federico; Ambrosini, Elena; Marchese, Maria; Sforna, Luigi; Servettini, Ilenio; Valvo, Giulia; Brignone, Maria Stefania; Lanciotti, Angela; Moro, Francesca; Grottesi, Alessandro; Catacuzzeno, Luigi; Baldini, Sara; Hasan, Sonia M.; D'Adamo, Maria Cristina; Franciolini, Fabio; Molinari, Paola; Santorelli, Filippo Maria; Pessia, Mauro |
| 2014 | Genetically induced dysfunctions of Kir2.1 channels : implications for short QT3 syndrome and autism-epilepsy phenotype | Ambrosini, Elena; Sicca, Federico; Brignone, Maria Stefania; D'Adamo, Maria Cristina; Napolitano, Carlo; Servettini, Ilenio; Moro, Francesca; Ruan, Yanfei; Guglielmi, Luca; Pieroni, Stefania; Servillo, Giuseppe; Lanciotti, Angela; Valvo, Giulia; Catacuzzeno, Luigi; Franciolini, Fabio; Molinari, Paola; Marchese, Maria; Grottesi, Alessandro; Guerrini, Renzo; Santorelli, Filippo Maria; Priori, Silvia Giuliana; Pessia, Mauro |
| 2015 | New insights into the pathogenesis and therapeutics of episodic ataxia type 1 | D'Adamo, Maria Cristina; Hasan, Sonia M.; Guglielmi, Luca; Servettini, Ilenio; Cenciarini, Marta; Catacuzzeno, Luigi; Franciolini, Fabio |
| 2015 | Novel phenotype associated with a mutation in the KCNA1(Kv1.1) gene | D'Adamo, Maria Cristina; Gallenmuller, Constanze; Servettini, Ilenio; Hartl, Elisabeth; Tucker, Stephen J.; Arning, Larissa; Biskup, Saskia; Grottesi, Alessandro; Guglielmi, Luca; Imbrici, Paola; Bernasconi, Pia; Di Giovanni, Giuseppe; Franciolini, Fabio; Catacuzzeno, Luigi; Pessia, Mauro; Klopstock, Thomas |
